National projects

1986-1992

[1] Purina Gallina Blanca: efecto de las parasitosis intestinales en perros sobre el desarrollo de los mastocitos. (1986). 

[2]  "Estudio del mecanismo de acción del metabisulfito sódico como agente causante de procesos alérgicos". 1987-89 Xunta de Galicia.

[3] Xunta de Galicia (Consellería de Sanidade)  "Desarrollo de una técnica de análisis de toxinas de dinoflagelados que mejore el bioensayo y sin sacrificio de animales". Años 1987-90. 

[4] Comunidad Europea "Extraction, isolation and purification of individual Paralytic Shellfish Poisons (PSP) from contaminated mussels". Contrato con el BCR CT-05428, 1991-1992.

[5]  “Acción de citostáticos sobre la superficie celular de celulas no tumorales”. Xunta de Galicia (XUGA 26101B91). 1992-93.

[6]  Molecular Probes (Eugene, OR, USA), Obtención de derivados fluorescentes de toxinas que bloquean el sitio 1 del canal de sodio, año 1993.
[7] Tipificación de la raza rubia gallega en pastoreo. INIA 1990-93.
[8] FISS (89/0015-C-4) “Estudio del mecanismo de acción de las toxinas de dinoflagelados“, 1989-91.

 

1993-2001

(1)  CICYT (PETRI) PTR93-0005, "Puesta a punto de un ensayo fluorescente con receptores en microplaca, para determinar las toxinas diarreicas DSP en mejillones crudos y en conserva". Año 1993.

[2]  OTAN CRG-931074 "Modulation of cytosolic calcium and pH in human basophils", en colaboración con prof. Donald W. MacGlashan, Johns Hopkins University, Baltimore, MD. Años 1993-1994.

[3] Consellería de Industria ¨Realización de un estudio sobre las toxinas producidas por las mareas rojas¨. 1994-1995.

[4] Convenio Marco de Colaboración con la Asociación Nacional de Fabricantes de Conservas (ANFACO), Octubre de 1994.

[5] Sigma (St. Louis, MO, USA), Obtención de toxinas que bloquean el sitio 1 del canal de sodio, año 1993.

[6] Calbiochem (California, USA), Obtención de toxinas que bloquean el sitio 1 del canal de sodio, año 1993. 

[7] “Caracterización de las células multirresistentes a fármacos en cánceres humanos”. Xunta de Galicia (XUGA 26102B94). 1994-95.

[8] “Estudio de la interrelación funcional entre el pH intracelular y las señales de transducción en mastocitos y basófilos”. DGICYT, referencia PB94-0607, 1995-97.

[9]  “Estudio de la toxicidad de las toxinas diarreicas (DSP) presentes en algunos moluscos bivalvos”. Convenio con la Consellería de Pesca. 1996.

[10] “Estudio de la toxicidad in vitro de las toxinas diarreicas (DSP)”. Convenio con la Consellería de Sanidad. 1996. 

(11)  Diputación Provincial de Lugo y Asociación ANFACO-CECOPESCA, 1995, Desarrollo de nuevos productos comerciales a partir de subproductos o de excedentes de pescado.

[12] “Estudio intercomparativo de determinación con ácido okadaico para la implantación de la técnica de cuantificación de toxinas DST, mediante inhibición de fosfatasas (patente P9501137 (PCT/ES-96/00117))”. Consellería de Pesca, 1997.
[13] “Estudio del papel de los radicales libres en la peroxidación de los lípidos de membrana relacionada con los sulfitos”. Proyecto XUGA 26106A91 (Consellería de Educación, Xunta de Galicia) 1991-1992. 

[14] Rhone Poulenc Rorer S.A. "Síntesis de nuevas piridotienotriacinas con actividad antihistamínica". Años1992-94.

(15)  (CICYT) ”Valoración del procesado industrial de moluscos bivalvos como vía de reducción de la toxicidad DSP y PSP, y obtención de patrones, desarrollo de técnicas analíticas y de extracción, y estudios de toxicidad” ALI95-1012-C05-03. 1995-97.

[16] “Desarrollo tecnológico de un nuevo ensayo de receptor en microplaca (patente P9501137) para su utilización en el seguimiento rutinario de la contaminación por toxinas DSP en el agua de mar, moluscos crudos y sus conservas.” P.I.T. (Plan de Actuación Tecnológico Industrial), referencia 160/95.

[17] “Efecto Inmunoestimulador de la prolactina: estudio de la transducción de señal inducida por prolactina en linfocitos humanos”. Proyecto FISS. Ref. 96/0378. Años 1995-1998.

[18] “Ensayo luminiscente de toxinas diarreicas (DSP) utilizando protein fosfatasas”. Proyecto XUGA 26101B95 (Consellería de Educación, Xunta de Galicia). 1995-1996. 

[19] “Desarrollo de biosensores enzimáticos y celulares para toxinas diarreicas (ácido okadaico y yesotoxina. Xunta de Galicia, PGIDT99INN26101. 1999-2002.

2001-2005

[1]  FEDER-CICYT ref 1FD97-0153  “Desarrollo de pruebas de citotoxicidad, que determinen toxinas marinas en moluscos, para su implantación en la industria”. 1998-2001.

[2] Xunta de Galicia ref PGIDT00MAR26101PR “Determinación del umbral tóxico de las biotoxinas marinas. Elaboración de un criterio toxicológico para establecer los límites de detección de las toxinas diarreicas y las de reciente aparición, azaspirácidos y yesotoxinas”. Años 2000-2002.

[3] “Estudio del papel del pH citosólico como un possible mensajero intracellular en mastocitos de rata y linfocitos humanos”. MCYT(DGI), referencia BMC2000-0441, años 2000-2003 (Ministerio de Ciencia y Tecnología, Dirección General de Investigación).

[4] “Desarrollo y optimización de sistemas comerciales para la detección y cuantificación de toxinas diarreicas de dinoflagelados”. Contrato con Celta Ingenieros. 2001.

[5] Proyecto BMC2000-0441. Referencia PGIDT01PXI26102PN.

[30] PETRI, ref. PTR1995-0590-OP, “Desarrollo de un prototipo precomercial para un ensayo enzimático fluorimétrico de toxinas diarreicas de moluscos y microcistina”. Año 2002.

[6] Acción Integrada con Italia, HI2001-0051. Años 2002, con la profesora Patricia Ciminello, de Nápoles. 

[7] MCyT (INIA) Ref. CAL01-068. 2001-2003. PGDIT02PXIC26101PN.

[8] FISS  G03/007, Red Española de Mastocitosis (REMA) “Estudio de vías moleculares de proliferación y respuesta de mastocitos y su modulación por fármacos para lograr un alto estándar, diagnóstico y terapéutico de las mastocitosis”. 2003-2005.

[8] FISS  PI050323, “Estudio de vías moleculares de proliferación y respuesta de mastocitos y su modulación por fármacos para lograr un alto estándar, diagnóstico y terapéutico de las mastocitosis”. 2006.

(9) “Detección integral de las ficotoxinas presentes en las costas empleando sus dianas bioquímicas y estimación de su umbral tóxico”. MCYT, referencia REN2003-06598-C02-01, 2003-2006 (Ministerio de Ciencia y Tecnología, Dirección General de Investigación).

[10] “Desarrollo de un nuevo método para la detección simultánea de toxinas diarreicas y yesotoxinas.”. Xunta de Galicia, referencia PGDIDIT03AL26101PR, 2003-2006 (Consellería de Innovación Industria e Comercio).

[11] “Desarrollo de biosensores para residuos de fármacos y productos tóxicos en alimentos”. Referencia PGIDT04PXIC26102AS.

[12]  “Desarrollo de biosensores ópticos para toxinas liposolubles”. Referencia PGIDT04PXIC26101AS.

[13]  MCyT Ref. SAF2003-08765-C03-02. PGDIT04PXIC26101PN.  2003.

[14] MCyT Ref. REN2003-06598-C02-01. PGDIT04PXIC26102PN.  2003 €.
[15] MCyT Ref. AGL2004-08268-C02-02/ALI. Referencia: PGIDIT05PXIC26102PN.

(16) MCyT Referencia: PGIDIT05PXIC26102PM.

 [17] MCyT Referencia: PGIDIT05PXIC26101PM.

[18] Agencia Española del Medicamento “Asesoramiento y elaboración de informes de evaluación de medicamentos veterinarios”. Año 2005.

[19] AESA: Dirección facultativa del laboratorio comunitario de toxinas marinas, dependiente de la DGSANCO, Bruselas, para todo tipo de actividad relacionada con la de CRL de toxinas marinas. Año 2005.

(20) “Caracterización toxicológica de ficotoxinas liposolubles descritas en moluscos bivalvos europeos”. MCyT. REN2001-2959-C04-03.  2001-2003.

[21] “Desarrollo de un sistema de detección de las ficotoxinas marinas paralizantes presentes en los moluscos por fluorescencia en microplaca”. MCyT (INIA) Ref. CAL01-068. 2001-2003.

[22] “Nuevas estrategias terapéuticas en enfermedades respiratorias. Búsqueda de efectos terapéuticos mediante la activación de fosfodiesterasas”. MCyT Ref. SAF2003-08765-C03-02. 2003.

2006-2010

[1] Consellería de Pesca: O aumento da toxicidade das toxinas paralizantes en función do método de extracción respecto do perfil orixinal de toxinas nos moluscos. Año 2006.

[2] AESA: Obtención de estándares de toxinas marinas. Año 2006.

[3]  AESA: Dirección facultativa del laboratorio comunitario de toxinas marinas, dependiente de la DGSANCO, Bruselas, para todo tipo de actividad relacionada con la de CRL de toxinas marinas. Año 2006.

[4] MCyT Referencia: AGL2005-23687-E.

[5] IMCyTReferencia: AGL2005-23689-E.

[6] Desarrollo de métodos funcionales de detección para las ficotoxinas del grupo de las iminas cíclicas. AGL2006-08439/ALI. 2006-2009.

[7] Programa de Consolidación e Estruturación de Unidades de Investigación Competitivas, Xunta de Galicia, expte 30/2006. 2006-2009.

[8] Consellería de Educación e Ordenación Universitaria, Ref. 2006/XA069, año 2006.

[9] Agencia Española del Medicamento “Asesoramiento y elaboración de informes de evaluación de medicamentos veterinarios”. Año 2006.

[10] Implementation of a reliable source of aquatic toxins: toxicology and development of alternative detection methods (ALTOX). 2007, PGIDIT07PXI261013PC.

(11) Convenio con Laborarorios CIFGA SA para venta patentes YTX (2007).

[12] Convenio con Laborarorios CIFGA SA para asistencia técnica. 2007-2012.

[13] Convenio con Laborarorios CIFGA SA para venta material tóxico. 2008.

[14]  Implementation of a reliable source of aquatic toxins: toxicology and development of alternative detection methods (ALTOX). 2008, AGL2007-29778-E/ACU.

[15] Xunta de Galicia. Análise e detección de toxinas mariñas. INCITE08PX126118PC. 2008.

[16] “Episodios tóxicos de orixe fitoplantónica nos moluscos bivalvos de Galicia-Toxicoloxía”. Acción estratégica de la Consellería de Pesca, 2008 a 2011.

[17] MCyTref AGL2008-00679-E. 2009.

[18]  Desenvolvemento de novos métodos de detección e control de toxinas marinas. INCITE09PXI26106PC, Xunta de Galicia. 2009.

[19] Creación dunha rede de coñecemento industria-academia para o desenvolvemento de novos composteos terapéuticos. INCITE09PXI26107PC, Xunta de Galicia. 2009.

[20] MCyT ref SAF-2010-10332-E. 2010.

[21] Consolidación de Grupos Competitivos, Xunta de Galicia, años 2010-2012, Ref 2010/10.

[22] Obtención de estándares de ficotoxinas y puesta a punto de técnicas rápidas y fiables para su detección. AGL2004-08268-C02-02/ALI, 2004-2007. 

[23] Desenvolvemento de biosensores ópticos para toxinas liposolubles. PGIDIT04TAL261005PR. 2004-2007.

[24] MODELOS BIDIMENSIONALES IN VITRO PARA LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER A PARTIR DE RATONES TRIPLE TRANSGÉNICOS 3xTgAD. TERAPIAS FARMACOLÓGICAS CON FICOTOXINAS MARINAS. ENTIDAD FINANCIADORA: Xunta de Galicia, Conselleria de Innovación e Industria. 2007-2009.

[25] Avaliación dos riscos de saúde pública debidos ás toxinas mariñas de recente e de posible aparición en Galicia (espirolidos e azaspiracidos) e do aumento da toxicidade sobre toxinas xa habituais en Galicia. Proxectos Xunta PGIDT/PGIDIT 07MMA006261PR. 2007-2010.

 

2011-2021

[1] Xunta de Galicia. Genomas de microbios marinos. Aspectos de su ecosistema, relación con el clima y biotecnología marina. 2011.

[2] Consolidación de Grupos Competitivos, Xunta de Galicia, años 2013-2016, Ref GRC2013-016.

[3]  RETOS: RTC-2016-5507-2, Contenido en antioxidantes y relación con el envejecimiento saludable aplicado a sidra, cerveza y zumo (Oxidrinks). Importe 533.476 € (Cifga coordinador), prespuesto USC: Años 2017-2019.

[4] NTERCONECTA: ITC-20161072, SISTEMAS DE CONTROL DE CONTAMINANTES NATURALES EN PRODUCTOS A BASE DE CEREALES (MYCONTROL). Años 2017-2018.

[5] Red de investigación MetalBio, Xunta de Galicia, años 2017-2019.

[6] Ministerior de Ciencia, Innovación y Universidades. Ref. EIN2019-102915, Relación entre enfermedad arterial coronaria y ciclofilinas: perfiles, modo de acción, papel como biomarcador y modulación por derivados de compuestos marinos. 2019.

[7] Consolidación de Grupos Competitivos, Xunta de Galicia, años 2017-2020, Ref GRC2017-020 (GRC GI-1682 (ED431C 2017/01).

[8] Evaluación de los riesgos de salud pública debidos a la aparición de toxinas marinas de aguas templadas en las costas europeas y del efecto sinérgico con otras toxinas habituales en estas latitudes. Ref: AGL2009-13581-CO2-01. 2009-2012. 

[9] Consolidación e estructuración de unidades de investigación competitiva (Grupos emerxentes promovidos por investigadores mozos), Conselleria de Educación e Ordenación Universitaria. 2009-2011.

[10] Evaluación in vitro de compuestos bioactivos de origen marino para su empleo en enfermedades neurodegenerativas. Ministerio de Ciencia e Innovación.  REFERENCIA: SAF2009-12581(subprograma NEF). 2009-2012.

[11]  Obtención de células nai e liñas celulares neuronais para o estudo da enfermidade de Alzheimer. Actividade terapéutica de ficotoxinas mariñas. Xunta de Galicia.  REFERENCIA: INCITE09 261 080 PR. DURACIÓN: 2009-20012.

[12] Puesta a punto de un sistema simultáneo de detección multitoxina, 09MMA003261PR, Xunta de Galicia (Programas Sectoriales de Investigación Aplicada PEME I+D, I+D Suma Medio Marino), 2009-2012.

[13] Participación en el proyecto del VII programa marco, Universal Microarrays for the evaluation of fresh-water Quality based on detection of pathogens and their toxins. µAQUA . ref:  265409 2011-2015.

[14] Cribado de actividades farmacológicas de compuestos poliéter. 10PXIB261254PR. Xunta de Galicia. 2010-2013.

[15] Participación en el proyecto Implicaciones alimentarias de la presencia de nuevas toxinas en el marisco español. AGL2010-17875. Ministerio Ciencia y Tecnología. 2011.

[16] "Desarrollo de un prototipo en formato kit para la detección rápida de iminas cíclicas en microplaca" Ministerio de Ciencia e Innovación (TRA2009-0189). 2010-2012.

[17] 09MMA003261PR Puesta a punto de un sistema simultáneo de detección multitoxina. Xunta de Galicia (Programas Sectoriales de Investigación Aplicada PEME I+D, I+D Suma Medio Marino). 2009-2012.

[18] CONECTA-PEME IN852A 2013/16 Investigación preindustrial de sistemas novedosos e nanotecnoloxía para a mitigación das toxinas diarreicas en mexillón. Xunta de Galicia.2013-2016.

[19] “Identificación de los riesgos que el reglamento europeo 15/2011 genera en el consumidor. Caracterización de ficotoxinas emergentes.” AGL2012-40185-CO2-01. 2013-2015.

[20] Evaluación de la seguridad alimentaria de productos pesqueros asociada a la presencia de toxinas marinas de nueva aparición en aguas europeas.AGL2014-58210-R, 2015-2017.

[21] AGL2016-78728-R, DEFINICION DE LOS CRITERIOS DE DETERMINACION DE LOS FACTORES DE EQUIVALENCIA TOXICA (TEF) PARA LAS TOXINAS DIARREICAS DE MARISCO (DSP): APLICACION EN CUANTIFICACION ANALITICA. 2016-2019.

[22] FISS “Papel de las cliclofilinas y su receptor EMPRIM (CD147) en las enfermedades ateroscleróticas y su modulación con compuestos de origen marino” PI16/01830. 2017-2019.

[23] Niveles de ciclofilinas como biomarcadores de enfermedad coronaria (CAD). Evaluación de inhibidores específicos de ciclofilinas como protectores cardiovasculares. Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades. Referencia: PI19/01248. 2020/2022.

 
2021- 
[1] Nanomateriales magneticos para la detoxificación y el monitoreo de microcistinas en agua dulce (MAGDeMon). Detoxificación magnética de microcistinas en agua dulce. Ministerio de Ciencia e Innovación. Referencia: PID2020-112626RB-C21. 2021/2023
[2] Consolidación de Grupos de Referencia Competitivos. Ref ED431C 2021/01, Consellería de Cultura, Educación e Universidades. Xunta de Galicia. 2021/2024.